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Sr. Clinical Project Manager (m/w/d)

Veröffentlicht am 30. Okt. 2026

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GBG Forschungs GmbH

Neu-Isenburg

DeutschPraktikumFließend Deutsch (C1+)

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Gehalt (Schätzung)

Vollzeit-Referenzwert: etwa 84.000 €/Jahr

Über diese Stelle

Über uns

Bridging the gap between clinical excellence and operational efficiency.

Die GBG Forschungs GmbH ist eines der führenden unabhängigen Forschungsinstitute im Bereich der klinischen Onkologie mit Schwerpunkt auf Brustkrebs. Mit rund 150 Mitarbeitenden arbeiten wir international, agil und auf kurzen Entscheidungswegen – vereint durch das Ziel, Betroffenen Zugang zu besseren, wirksameren Therapien zu ermöglichen.

Die Rolle

Als Senior Clinical Project Manager steuern Sie klinische Studien mit Fokus auf wissenschaftliche Integrität, methodische Präzision und effiziente Umsetzung. Sie koordinieren interdisziplinäre Teams, erkennen Risiken und betreuen Studien valide, reproduzierbar und regulatorisch belastbar.

Die Mission

Wissenschaftliche Qualität, regulatorische Konformität und operative Effizienz durch präzise Planung, vorausschauendes Risikomanagement und die enge Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams sicherzustellen.

Die Aufgaben

Projektmanagement von komplexen internationalen klinischen Studien der Phasen II-IV (Planung, Durchführung und Überwachung aller operativen Prozesse)
Zielorientierte und gleichzeitig partnerschaftliche Führung des eigenen Projektteams

Mentoring von Teammitgliedern mit weniger Projektmanagement-Erfahrung und gezielte Weitergabe von Wissen und Erfahrung

Mitwirkung an abteilungsübergreifenden Themen in der Zusammenarbeit mit anderen Fachabteilungen zur ständigen Verbesserung der Prozesse und Schnittstellen

Selbstständige Koordination und Sicherstellung der Einhaltung des Budgetrahmens, der Timelines, des Scope of Work von Beginn an bis zum Studienende sowie Auswahl und Zahlungsabwicklung benötigter Vendoren

Führen zielgerichteter interner und externer Meetings

Berichterstattung intern und extern (Steering Committee bei internationaler Studie)

Bearbeitung sämtlicher behördlicher Anfragen

Weiterentwicklung firmeninterner SOPs

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Hochschulstudium
Mehrjährige relevante Erfahrung im Management internationaler klinischer Studien (idealerweise 5+ Jahre), vorzugsweise innerhalb einer CRO und im Bereich Onkologie
Nachweisliche Erfahrung in der Leitung komplexer nationaler und internationaler klinischer Studien der Phasen II-III
Erfahrung in der Zusammenarbeit mit externen Partnern, Sponsoren und Dienstleistern
Regulatorische Kenntnisse, ICH-GCP- und AMG-Kenntnisse sowie Umgang mit entsprechenden Qualitätsstandards
Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise, Problemlösungs- und Entscheidungsfindungsfähigkeiten
Führungsstärke und Durchsetzungsvermögen sowie Verhandlungsgeschick
Ausgeprägte Fähigkeit, Beziehungen und Netzwerke aufzubauen
Stressresistenz und Kommunikationsstärke, um auch Hochphasen eines Projektes souverän und sicher zu gestalten

Beteiligung an spannenden, klinischen Studien und translationalen Forschungsprojekten mit internationaler Aufmerksamkeit
Ein internationales Arbeitsumfeld mit regelmäßigem Austausch mit anderen, international aktiven Studiengruppen und Sponsoren
Einblick in aktuelle Forschungsschwerpunkte in der Brustkrebsforschung durch aktive Teilnahme an Subboard-Meetings sowie Scientific Meetings
Work-Life-Balance: Vertrauensarbeitszeit, Flexible Arbeitszeiten, Möglichkeit für mobiles Arbeiten
Zahlreiche Angebote für Weiterentwicklung: interne und externe Fortbildungen
Sonderleistungen (z.B. JobRad, Parkplatz, Zuschuss zum „Deutschland-Ticket“)

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Wir bieten Ihnen einen Arbeitsplatz in einem dynamischen Unternehmen mit kurzen Entscheidungswegen in einem motivierten Team. Innovations- und Einsatzbereitschaft zeichnet unsere Zusammenarbeit aus.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung auf unserer Karriereseite und darauf Sie kennen zulernen.

Wir zeigen einen Auszug und einen Link je Anzeige, und den vollen Text, wenn die Quelle es erlaubt. Genannte Marken und Logos gehören ihren Inhabern.

Eckdaten der Stelle

Arbeitgeber: GBG Forschungs GmbH
Position: Sr. Clinical Project Manager (m/w/d)
Stadt: Neu-Isenburg
Arbeitsmodell: nicht angegeben
Sprache: Deutsch
Erfahrungsstufe: nicht angegeben
Veröffentlicht: 30. Okt. 2026
Quelle: StepStone

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