QA Batch Review Specialist (m/w/d)

### Ihre Vorteile:

• Internationales Unternehmen

### Ihre Aufgaben:

• Überprüfen von Chargenprotokollen (in deutscher und englischer Sprache) von sterilen Produkten und zugehöriger Dokumentation auf Vollständigkeit und Richtigkeit in der Abteilung Fill and Finish
• Sicherstellung, dass die Dokumentation gemäß cGMP erfolgt ist und alle Vorgaben des Prozesses gemäß Herstellprotokoll und entsprechender SOPs eingehalten werden
• Mitarbeit an der Vorbereitung der QP-Freigabe der Chargen
• Ablage von Dokumenten/Archivierung
• Erstellung und Bearbeitung von Dokumenten im GMP-Umfeld
• Unterstützung bei Qualifizierungs-/Validierungsaktivitäten
• Mitarbeit bei der Einführung neuer Produkte
• Vorbereitung und Unterstützung bei Audits und Inspektionen

### Ihre Qualifikationen:

• Ausbildung im pharmazeutisch-chemischen bzw. naturwissenschaftlichen Bereich
• Berufserfahrung vorzugsweise im Batch Record Review im Bereich der aseptischen Abfüllung und Optischen Kontrolle